《表6 化合物B的合成结果(方法二)》

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《"N-取代苄基-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪的合成以及抑菌活性"》


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最后,利用2-(取代苄基氨基)苯酚与1,2-二溴乙烷在上述优化条件下合成了目标化合物B-1、B-4、B-7、B-10,结果见表6。由表6可知,取代基为吸电子基的收率要高于供电子基的。