《表1 引物序列：自噬相关基因在早产儿视网膜病变模型视网膜组织中的表达及临床意义》

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《自噬相关基因在早产儿视网膜病变模型视网膜组织中的表达及临床意义》

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P17造模结束后，从3组各选取余下小鼠3只，以CO2麻醉处死小鼠，分离视网膜组织，按照Trizol试剂操作流程提取视网膜总RNA，按照操作说明书程序完成逆转录，并以实时荧光定量PCR仪进行扩增。反应条件：95℃3min，95℃10s，60℃30s，共48个循环。熔解曲线：从55℃开始，每30s升高0.5℃，直到95℃，循环1次。PCR引物序列见表1。各组小鼠视网膜中P62、LC3-Ⅱ及ATG5的mRNA相对表达量采用公式2-△△CT计算。