《表1 PCR引物序列:PD-L1在结直肠癌组织中的表达及临床意义》
使用TRIzol试剂(美国Promega公司)从组织中提取总RNA并进行定量。将1μg RNA进行反转录(反转录试剂盒购自美国Promega公司)以合成cDNA。随后,在基因特异性引物的存在下,用SYBR Premix ExTq(日本Takara公司)对cDNA和ROX I的混合物进行实时定量PCR。下一步,在CFX96实时PCR检测系统(美国Bio-RAD公司)中根据PCR标准化方案定量转录PD-L1。采用管家基因β-actin作为内部对照。引物序列见表1[7]。
图表编号 | XD00125587200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.25 |
作者 | 杜舟、黄萍、黄国裕、韩少良、左志贵 |
绘制单位 | 温州医科大学附属第一医院疝与腹壁外科、温州医科大学发展规划处、温州医科大学附属第一医院胃肠外科、温州医科大学附属第一医院胃肠外科、温州医科大学附属第一医院结直肠肛门外科 |
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