《表1 试验所用引物:山东省番茄溃疡病病原菌的分离与鉴定》
以上述重悬菌体为模板,采用表1中引物进行PCR扩增。反应体系(10μL):菌悬液2μL,上、下游引物各0.25μL,2×Taq Mix 5μL,ddH2O2.5μL。反应程序:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,55℃退火30 s,72℃延伸1 min,32个循环;72℃延伸5 min,16℃保存。扩增产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测后送至北京六合华大基因科技有限公司测序。利用NCBI数据库的Blast程序对测序结果进行比较。
图表编号 | XD00144353200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.30 |
作者 | 苏晓梅、刘淑梅、李嘉琦、王施慧、侯丽霞 |
绘制单位 | 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、农业部黄淮地区蔬菜科学观测实验站(山东)、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、农业部黄淮地区蔬菜科学观测实验站(山东)、吉林农业大学园艺学院、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、农业部黄淮地区蔬菜科学观测实验站(山东)、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分 |
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