《表3 9套近等基因系千粒重、粒长和粒宽的QTL检测结果》

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《利用剩余杂合体衍生的近等基因系精细定位水稻粒长微效QTL qGL1.1》

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A-密阳46等位基因取代珍汕97等位基因所产生的遗传效应。R2-效应对表型方差的贡献率。

前期将qTGW1.1b定位于RM11554-RM11569约521.8 kb的区间，对千粒重和粒长表现显著效应，其加性效应大小分别为0.06 g和0.017 mm，增效等位基因均来自于密阳46[31]。杭州试验中3套近等基因系千粒重、粒长和粒宽的双因素方差分析表明。在分离区间为Wn28826-RM1231的Y1中，3个性状均在双亲纯合基因型株系间检测到极显著差异（P<0.01），加性效应分别为0.13 g、0.023 mm和0.008mm，增效等位基因均来自密阳46；在分离区间为Wn28990-RM1231的Y2中，仅粒长在双亲纯合基因型株系间分别检测到显著差异（P<0.05），加性效应大小为0.015 mm；而在分离区间为Wn29154-RM1231的Y3中，3个性状在双亲纯合基因型株系间的差异均未达到显著水平（表3）。比较本研究中QTL对粒长的效应大小和方向，发现其与q TGW1.1b效应大小相近，方向一致，表明Y1和Y2很可能存在qTGW1.1b的分离，而Y3则不存在q TGW1.1b的分离。比较3套近等基因系的分离区间（图3-A），将qTGW1.1b初步界定于Wn28944-Wn29154之间约210.2 kb的范围内。