《表3 免疫调节抗病毒中药有效成分的药动学特性》

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《免疫调节抗病毒中药的特性与应用》

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im：肌肉注射；iv：静脉注射；iv.gtt：静脉滴注；po：口服；pr：直肠给药

免疫调节抗病毒中药有效成分的溶解度和/或油水分配系数通常较低，属于生物药剂分类系统（biopharmaceutics classification system，BCS)II类（苷类如甘草酸，黄酮类如槲皮素和黄芩素，醇类如广藿香醇）、III类（生物碱类如表告依春，有机酸类如绿原酸）和IV类（苷类如柴胡皂苷A，黄酮类如黄芩苷和金丝桃苷，木脂素类如厚朴酚，蒽醌类如大黄素），口服吸收差，生物利用度较低[56-58]，影响了其应用，可通过乳化、磷脂复合和包合技术等现代工艺提高其口服生物利用度，如绿原酸自微乳递送系统较普通混悬液药时曲线下面积更高[59]，以溶剂法制备厚朴酚磷脂复合物口服生物利用度较原料药增大1.97倍[60]，大黄酚包合物可提升大黄酚口服生物利用度[61]。改变给药途径也可以提高有效成分的生物利用度，大鼠静注双黄连粉针剂后黄芩苷的生物利用度是口服的1.82倍[62]。金丝桃苷混悬液注射给药是口服给药生物利用度的3.84倍[63]，但从安全角度考虑，建议非急症时最好采用口服给药。免疫调节抗病毒中药有效成分的相对分子质量、溶解度和分配系数等理化特性见表2，在健康志愿者、Beagle犬、家兔、SD/Wistar大鼠和小鼠体内的药动学特征见表3。