《表3 氟西汀和诺氟西汀的药动学参数 (±s, n=8)》

《表3 氟西汀和诺氟西汀的药动学参数 (±s, n=8)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《UPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中氟西汀和诺氟西汀的含量》


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注:AUC代表药-时曲线下面积;MRT代表平均滞留时间;t1/2代表半衰期;Tmax代表达峰时间;Cmax代表峰浓度;CL/F代表清除率。

大鼠经尾静脉采集空白血样。盐酸氟西汀溶解于纯净水,灌胃剂量为10 mg·kg-1,灌胃体积为2 ml/300 g体质量。分别于灌胃后0.17,0.33,0.67,1,2,3,4,6,8,10,12,24,36,48,72 h经尾静脉采集血样各0.2 ml,1 200×g离心10 min,取上层血浆保存于-80℃冰箱。检测所得药物浓度数据经整理后,应用DAS 3.0软件进行药动学分析,结果见表3。血药浓度-时间曲线图见图3。