《表1 NOACs的药动学特征》

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《基因多态性与新型口服抗凝药个体化用药概述》

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阿哌沙班分别于2011年、2013年经EMA和原CFDA批准，用于成人择期髋关节或膝关节置换术患者VTE的预防[1]。阿哌沙班剂量达10 mg时，生物利用度约50%，口服后可迅速吸收，1～3h达峰浓度，食物不会影响阿哌沙班的吸收[14，15]；血浆蛋白结合率约87%；CYP3A4/5是主要代谢酶，也被CYP1A2、2C8、2C9、2C19、2J2代谢，同时阿哌沙班也是P-gp和BCRP的底物；25%经肾排泄，半衰期为8～15 h。见表1。