《表2 玫瑰石斛原球茎在不同培养基上的增殖结果》

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《玫瑰石斛叶片培养与原球茎诱导》

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从表2可以看出，在不同的增殖培养基上，玫瑰石斛原球茎的增殖与生长情况各不相同。具体来看，在继续使用诱导培养基MS+2.0 mg/L2，4-D+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA时，原球茎开始增长，但逐渐转变为结构松散的愈伤组织。当降低2，4-D使用浓度时，原球茎生长速度较快，但在培养后期，原球茎颜色变白，质地变软，并向着愈伤组织转变，这说明加入2，4-D时，原球茎会转变为愈伤组织。只使用BA原球茎的生长速度较慢，且结构紧密，不是理想的原球茎类型，增加BA用量，增殖速度变得更慢，同时原球茎紧密结合在一起，形成一团组织，说明只使用分裂素不利于其增殖培养。为此在培养基中加入了NAA，加入后生长状况明显改变，生长速度加快，结构也变得松散。对比0.5 m/L BA与1.0 m/L BA，后者增殖效果更好一些，并可保持稳定原球茎长时间继代培养。因此，选用MS+1.0 mg/L BA+0.2mg/L NAA增殖培养基，玫瑰石斛原球茎可以稳定增殖生长。