《表1 不同培养基对原球茎增殖分化的影响》

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《大花蕙兰‘红酒’×莲瓣兰‘边草素花’杂交种组培快繁技术》

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注:同列数据后不同小写字母表示差异显著（P<0.05）。下同。

在原球茎增殖分化培养基中，培养10 d后，开始增殖、出芽分化，随着天数的增加，增殖率、出芽率增大，30 d后不同激素配比培养基增殖率、出芽率有所差异。由表1可知，随着6-BA浓度的增加，增殖率出现了先上升后下降的趋势，不同浓度6-BA对杂交兰原球茎增殖分化影响显著，2号培养基1/2MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+AC 0.05%+香蕉80 g·L-1对原球茎增殖分化最好，增殖率为307%；比6-BA 2.0 mg·L-1、2.5 mg·L-1的培养基显著高186%、344%，数据表明6-BA浓度高于2.0 mg·L-1，原球茎增殖率明显下降，原球茎出芽率增殖不明显，5号培养基出现了部分褐化，由此可见激素浓度大于一定限度不利于原球茎增殖。3号培养基出芽率显著高于其他培养基，出芽率为82%，分别比添加NAA 1.0、2.0、2.5mg·L-1培养基培养的出芽率显著高105%、78%、310%，芽体翠绿，无褐化情况，可见6-BA 1.5 mg·L-1最适于原球茎出芽增殖，太低或太高浓度的6-BA均不能启动芽分化，还会导致出芽黄化。