《表1 不同培养基对原叶体分化率的影响》

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《金毛狗脊组织培养研究》

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将诱导得到的原叶体剪切成一小块，转接到分化培养基中培养，25 d后观察统计。不添加激素，原叶体仍可以进行分化，但是分化率较低；随着6-BA浓度的增加，分化率提高，原叶体变得紧实；当6-BA浓度达到1.5 mg/L时，分化率最高，达到56%，再加大6-BA的浓度，分化率反而降低。原叶体越紧实对小孢子体的后期生长越不利（表1）。因此，最佳的分化培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂4.5 g/L+活性炭0.1 g/L。原叶体分化如图3所示。