《表4 原球茎状体增殖的培养基配方(基本培养基1/2MS)》

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《不同激素组合对蝴蝶兰快繁苗品质的影响》

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(1）原球茎的增殖及分化。在超净工作台中，在诱导的原球茎状体变绿之前取出，将其横切成小块，直径为3mm，并给予针刺，转移到新鲜培养基中培养，每瓶培养块数10块左右（表4）。观察增殖培养过程中原球茎增殖状况，30 d后量取每块原球茎的直径，计算每种培养基配方原球茎增殖后的平均直径，并计算其增殖系数。