《表1 原球茎增殖培养因素及水平设计》

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《基于原球茎培养的白芨育苗技术研究》

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以培养基浓度类别、有机物添加剂马铃薯汁浓度、细胞分裂素KT浓度为因素，每因素3水平，设计L9（3）3正交试验（表1）。将预先培养的原球茎（黏连在一起的原球茎切开）按100粒/处理准备9个处理，在超净台上用无菌吸水纸吸至恒重，称量并记录鲜重G1，接种于液体培养基。其他培养条件如下:NAA 0.1 mg/L，AC0.5 g/L，蔗糖30 g/L，p H 5.8~6.0，121℃灭菌20 min，光照度为2 500 lx，光照时间为12 h/d，100 r/min进行培养，每处理3次重复。30 d后统计原球茎生长数据，统计增殖后原球茎数量、称量各处理原球茎总鲜重G2，计算增重率（G2-G1）/G1×100%；每处理随机选取50粒原球茎，利用游标卡尺测量原球茎的粒径，并对原球茎的其他直观生长状况进行描述。