《表5 金线莲类原球茎增殖培养基L16 (45) 正交试验方差分析结果Tab.5 Results of variance analysis of L16 (45) orthogonal experim

《表5 金线莲类原球茎增殖培养基L16 (45) 正交试验方差分析结果Tab.5 Results of variance analysis of L16 (45) orthogonal experim   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《“二加二”法建立金线莲类原球茎培养新体系》


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注:**表示极显著相关(p<0.01)。Note:**means extremely significant correlation(p<0.01).

结果表明供试的16个处理中,处理13的鲜重增长量为35.91 g,且与其他处理差异显著(表3)。本研究初始接种量为鲜重50 g/150 mL,理论上可获得类原球茎增殖鲜重239.4 g/L。根据正交试验极差分析结果显示,对类原球茎增殖培养中鲜重的增加,培养基中NH4+/NO3-是影响最大的因素,其次是NAA浓度,再次是6-BA浓度、S3307浓度,影响最小的是蔗糖浓度。最佳实验配比为:A1B4C4D2E2,即MS+0.5 mg/L S3307+4.0mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA+NH4+/NO3-(15 mmol∶45 mmol)+蔗糖40 g/L(表4)。经验证,按最佳实验配比得到的类原球茎增殖鲜重为246.90 g/L。正交试验方差分析结果显示,对于鲜重的增加,5个因素对结果的影响大小顺序与极差分析结果一致。并且,各因素p值均小于0.01,各因素对实验结果的影响均达到极显著水平(表5)。