《表3 数字PCR定量范围检测结果》

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《双重数字PCR在转基因大豆检测中的应用》

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拷贝数:20μL体系的数字PCR反应孔包含的目的基因拷贝数。

通过三个品系的双重数字PCR定量结果及双重数字PCR反应热点图可以看出，本研究中双重数字PCR检测体系具有较高的检测线性，并且不同组内的RSD值小于25%。双重数字PCR反应阳性点与阴性点的区分非常明显，结果表明所建立方法的稳定性和重复性较好。从验证结果可以看出，本研究中的检测体系在质量百分比为0.5%的样品中可以实现稳定扩增，在0.05%的样品中可以出现阳性结果，但是所有平行不全为阳性，因此，本研究设定定性检测限定为0.05%，定量检测限为0.5%。