《表4 低浓度标准物质浓度的数字PCR定量结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《SARS-CoV-2基因组RNA标准物质的研制》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

copy/μL

按第2.3.1节中确定的检测方法，采用一步法逆转录数字PCR分别对E、ORF1ab和N基因进行定量检测。利用格拉布朗法和夏皮罗-威尔克法进行离群值检验和正态性分析后，所有定值数据均符合正态分布，定值数据没有异常值，数据均保留（见表4和表5），其中:SD表示标准偏差，RSD表示相对标准偏差。结果表明，在低浓度和高浓度标准物质中，3个基因的RNA浓度是不同的，其中N基因拷贝数最高，E基因居中，ORF1ab基因拷贝数最低。