《表3 数字PCR检测低限测定结果》

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《运用微滴式数字PCR技术检测转基因玉米品系的研究》

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注:N代表阴性玉米，为样品的阴性对照；W代表水，为样品的空白对照Note:N stood for negative corn，which was the negative control of the sample.W stood for water，which was the blank control of the sample

分别对3个品系使用阳性样品梯度稀释观察该方法的重复性并进行数字PCR检测低限试验。从图2~4可以看出，外源基因的检测基本符合稀释梯度且具有较好的重复性。根据阳性信号判定标准，MIR162、MIR604、TC1507品系在总基因组DNA浓度稀释至10 pg时，可出现稳定的阳性扩增，内源基因Zein在基因组DNA浓度稀释至10 pg时，也出现稳定阳性信号（图5），故转基因玉米3个品系的检测定量低限可达10 pg，可见所建方法体系反应灵敏度较高。由表3可知，内外源基因不同浓度样品检测结果呈10倍梯度关系，定量结果准确性较高。