《表2 部分miRNA与IBD中肠道菌群的关系》

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《MicroRNA与炎症性肠病》

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另一方面，MicroRNA也可影响肠道菌群，MicroRNA与肠道特定微生物群成员之间存在相互作用，有研究表明粪便MicroRNA谱可以被微生物群组特异性地影响[28]。LIU等[29]研究发现肠道上皮细胞和Hopx基因阳性细胞（如杯状细胞、潘氏细胞等）的MicroRNA如miR-101，miR-876-5p等，可进入肠道细菌内，如厌氧菌核镰刀菌（Fusobacterium nucleatum，Fn）和兼性厌氧菌大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli），靶向调节Fn核酸序列、大肠杆菌核酸序列等相关基因转录，从而影响细菌生长；而IEC-MicroRNA缺陷型（Dicer1DIEC）小鼠较容易出现肠道菌群紊乱，经粪便MicroRNA移植后可重建其肠道菌群并减轻结肠炎。研究[30]发现MicroRNA对肠道微生物增殖活性有不同的影响。IBD患者粪便中存在miR-1226，miR-548ab和miR-515-5p的表达降低，同时miR-1226和miR-515-5p可抑制大肠杆菌的生长但促进节段丝状细菌增长，而miR-199a-5p对大肠杆菌的的增殖无明显影响但抑制节段丝状细菌的增殖。因此，IBD患者中存在MicroRNA的表达差异和肠道菌群失调，且它们之间能相互影响，肠道菌群可调控MicroRNA表达，异常的肠道菌群变化可能通过MicroRNA而影响肠道稳态。部分miRNA与IBD中肠道菌群的关系，见表2。