《表1 RT-PCR所用引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《Wnt3a蛋白诱导BMSC定向分化并促进大鼠创面修复的实验研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:引物由Invitrogen Biotechnology Co.，LTD中国公司合成

取各组处理后的BMSCs，去除板中培养液，加1m LPBS溶液（4℃），小心洗涤；对于组织中相关指标的检测，将各组大鼠在各时间点行伤口组织取活检后用Ta KaRa Mini BEST Universal RNA Extraction Kit（Takara Bio，Japan）提取RNA。使用Easy Script First-Strand c DNA Synthesis Super Mix进行c DNA合成。取12.5μL的2×q PCR Mix，2.0μL的2.5μM内标引物，2.0μL的c DNA，8.5μL的双蒸水，按以下程序进行PCR扩增:预变性（1min，95℃），紧接着为40个循环扩增（分别为95℃下15s，58℃下20s，72℃下20s），最后再以72℃持续5min后以每20s升温1℃的速度进行溶解。以2-△△Ct法计算结果。RT-PCR所用引物序列见表1。