《表1 RT-PCR所用引物序列》

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《人参皂苷Rg3差异调节前列腺癌细胞PC3和DU145增殖》

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体外培养DU145和PC3细胞，使用超纯RNA提取试剂盒提取细胞总RNA。使用HiFi-Script cDNA第一链合成试剂盒进行反转录。随后，使用Ultra SYBR Mixture对反转录所得cDNA进行PCR扩增。反应条件：95℃预变性10 min；95℃变性15 s，60℃退火15 s，72℃延伸15 s，共30个循环。实验重复3次，以次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）基因作为内参，所用引物序列见表1。使用1%浓度的琼脂糖凝胶分离RT-PCR产物，在凝胶成像仪下观察拍照。