《表1 重组高致病性禽流感（HPAI)H7N9病毒神经氨酸酶（NA）蛋白上氨基酸替换情况》

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《神经氨酸酶E119D、R152K突变对人感染高致病性H7N9禽流感病毒药物敏感性的影响》

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本研究以A/Guangdong/17SF006/2017 NAIs敏感株为骨架，利用反向遗传学技术制备了HPAIH7N9 rg006重组病毒。在此基础上，将NA E119（GAA）突变为119D(GAT），制备了rg006-NA119D重组病毒；将NA R152(AGG）突变为152K(AAG），制备了rg006-NA152K重组病毒（表1）。二代测序验证rg006、rg006-NA119D和rg006-NA152K病毒序列正确，无其他位点突变。将3株重组病毒在MDCK细胞上进行TCID50滴定（图1），3株病毒均能在MDCK细胞中复制，提示HPAIH7N9重组病毒制备成功。