《表4 候选区域内SNP统计》

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《基于SLAF-BSA技术挖掘大豆酸性磷酸酶候选基因及标记开发》

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对ED和SNP指数两种关联分析方法得到的关联区域进行综合分析，取交集得到的结果与SNP指数的关联分析结果基本一致，在外显子区域两个亲本以及后代之间差异共获得268个SNP（表4），获得2个关联区域，分别分布在第3号染色体的20138271～20268154且跨度0.13 Mb的区域和第17号染色体的14368648～15526449且跨度1.158 Mb的区域。共获得79个基因，其中第3号染色体的关联区域内有4个基因，第17号染色体的关联区域内有75个基因，2个非同义突变基因都处于第17号染色体关联区域内，包括Glyma.17G165600.1位于15082556～15084107的区域，基因长度1551bp，Glyma.17G166200.1位于15165279～15168381的区域，基因长度3103bp。结果表明，SLAF-BSA将控制大豆酸性磷酸酶活性的基因定位在第3号染色体和第17号染色体上。