《表1 候选SNP的基本统计学信息》

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《血栓闭塞性脉管炎的SNP靶点分析研究》

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采用Affymetrix SNP6.0芯片设计理论检测出906 660个SNP位点，96.74%的SNP位点基因散点图聚类好，分型清楚，检查所有样本的QC Call Rate（Nsp/Sty Overlap），删除样本中低于95%的SNP，保留>95%的样本进入后续分析研究。经过初筛后，采用PLINK软件对全部检测的SNP位点进行质控：（1）删除检出率<90%的SNP样本和基因型；（2）删除远离HWE的SNP基因型；（3）删除MAF(minor allele frequency）P<0.01的SNP的基因型。经PLINK质控后共得到484 730个SNP基因，通过检验计算SNP与疾病关联的显著性，找到26个具有显著性差异的SNP基因，见表1。