《表3 BBMN68糖苷水解酶》
注:“-”表示功能尚不明确。
引物的设计、合成与实时荧光定量PCR:利用NCBI数据库中PRIMER BLAST在线引物设计软件设计引物,并对选自文献中的引物进行比对验证。引物由上海英骏生物技术有限公司合成(表3)。PCR反应体系25μL:c DNA模板1μL,上下游引物各1μL,SYBR Green I Real-time PCRMaster Mix 12.5μL,dd H2O 9.5μL。反应条件:95℃预变性10 s,95℃变性5 s,61℃退火延伸31s,45个循环。相对表达量计算公式:在以葡萄糖为唯一碳源的半合成培养基中BBMN68基因表达量作为对照组,在以其它寡糖为唯一碳源的半合成培养基中其基因表达量为处理组。CT目的基因指BBMN68中糖苷水解酶基因拷贝数,CT内参基因指BBMN6816S rRNA拷贝数。每个目标基因进行3个生物重复。
图表编号 | XD00127806000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.31 |
作者 | 欧扬雯珊、刘松玲、刘治麟、陈巧燕、夏兵兵、赵亮 |
绘制单位 | 教育部功能乳品重点实验室中国农业大学食品科学与营养工程学院、北京市高等学校畜产品工程技术研究中心、北京和益源生物技术有限公司、深圳市晨光乳业有限公司、深圳市晨光乳业有限公司、教育部功能乳品重点实验室中国农业大学食品科学与营养工程学院、北京市高等学校畜产品工程技术研究中心 |
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