《表2 Cohesin亚基在有丝分裂及减数分裂中的比较》
在减数分裂过程中cohesin同样发挥着重要作用。在哺乳动物生殖细胞中,与体细胞相比cohesin的SMC1α亚基及SA1和SA2亚基绝大多数被SMCβ及STAG3/SA3代替,SMCβ及STAG3/SA3是减数分裂特异的cohesin亚基[107~109]。生殖细胞中的kleisin亚基为REC8和RAD21L,这也是哺乳动物中减数分裂特异的亚基(表2)。减数分裂过程中cohesin在DNA上的结合和维持过程同样是依赖SCC2和SCC4、PDS5以及sororin,且这些调控因子在减数分裂和有丝分裂中的功能保守[110~112]。在减数分裂过程中,kleisin亚基与cohesin在染色质上的时空分布相关。在哺乳动物减数分裂前期,REC8类cohesin在DNA复制前结合到染色质上,大量REC8类cohesin与DNA的结合会贯穿整个减数分裂过程,直到第二次减数分裂中期。而RAD21L类cohesin大多是在DNA复制完成之后与染色体结合,且在第一次减数分裂的粗线期后期就从染色体上解离下来[113~115]。减数分裂过程中cohesin从染色体上的解离过程同样依赖WAPL[116],其机制也与有丝分裂相同。在酿酒酵母中,减数分裂SMC亚基与有丝分裂亚基相同,都为PSM1和PSM2。Klesin亚基与有丝分裂不同,为减数分裂特异的REC8,有丝分裂中的PSC3亚基在减数分裂中为REC11。目前已知拟南芥cohesin亚基中只有SYN1是减数分裂特有的(表2)。
图表编号 | XD00126840200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.01 |
作者 | 张雨、方玉达 |
绘制单位 | 上海交通大学农业与生物学院单细胞生物学联合研究中心、上海交通大学农业与生物学院单细胞生物学联合研究中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |