《表3 制备方法不同载体及不同比例固体分散体饱和溶解度(mg/m L)》
注:A为热熔挤出法,B为喷雾干燥法。
取阿奇霉素原料药、阿奇霉素-载体固体分散体适量,以水为溶剂,于37℃恒温水浴中搅拌,制成过饱和溶液,用0.45μm水系滤膜过滤,取续滤液作为样品溶液,经适当稀释后照含量检测方法测定其饱和溶解度。结果见表2和表3。通过饱和溶解度检测,经气流粉碎后,不同粒径的原料饱和溶解度变化趋势较小,说明该气流粉碎对此晶型无影响,在晶型一致的情况下,饱和溶解度不会发生变化;相较于气流粉碎的原料药,热熔挤出法和喷雾干燥法制备的固体分散体饱和溶解度显著提高,相较于气流粉碎的原料药提高了约10倍,且喷雾干燥工艺制备的固体分散体溶解性整体优于热熔挤出工艺。
图表编号 | XD00126764800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.05 |
作者 | 王腾飞、张先华、王丽 |
绘制单位 | 重庆健能医药开发有限公司、重庆健能医药开发有限公司、重庆市公共卫生医疗救治中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |