《表1 不同引物对扩增下样品内生真菌测序数据统计》

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《不同扩增引物对高通量测序分析盐角草内生真菌多样性的影响》

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通过使用不同引物对样品中内生真菌ITS序列进行扩增和测序，3个引物对扩增总计测得原始序列条数为240 434条，过滤掉低质量的序列，去冗余处理后，质控序列数为217 308条，在97%相似度下将其聚类用于物种分类的OTU，总计获得122个，再去除宿主及外源动植物的OTU，总计获得盐角草（S.europaea）内生真菌OTU 102个，总有效序列数为72 537条，其中采用ITS1-1F引物对扩增的有效序列数最高，占87.0%，而采用ITS2引物对扩增的有效序列数最低，仅为1.6%，因此，采用ITS1-1F引物对可以较好地避免宿主和外源动植物的影响。各引物对扩增后测序信息结果见表1。