《表1 陕西茯砖茶样品细菌和真菌多样性测序的基本数据和α多样性指数》

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《陕西茯砖茶的微生物多样性和群落结构》

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用PCR扩增6个茯砖茶样品的细菌16S rRNA基因，只有sx4和sx5样品产生条带，其余4个样品没有条带，可能因为细菌含量很低。6个样品的真菌ITS1基因扩增均产生条带。用Illumina MiSeq对细菌的16S rRNA基因V3-V4可变区和真菌的ITS1基因测序，其基本数据和α多样性指数如表1所示。Coverage均为1.000，说明测序深度已经基本覆盖到样品中的所有物种。样品sx4和sx5的细菌OTU数和α多样性指数大于真菌的数据，说明其多样性高于真菌。