《表2 小叶满江红内生真菌与古菌基因区段的测序数据统计》

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《水生植物小叶满江红内生真菌与古菌的发现及基于高通量测序的群落组成分析》

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通过对真菌18S rRNA基因的可变区扩增产物进行高通量测序，质控后共得到43 282条序列，其中380～400 bp共有897条，401～420 bp共有42 377条。基于≥97%的相似度水平，通过聚类分析共获得12个有效OTUs。通过对古菌16S rRNA基因的V3～V4可变区扩增产物进行高通量测序，质控后得到36 201条序列，其中36 155条序列集中在440～460 bp之间。基于≥97%的相似度水平，通过聚类分析获得17个有效OTUs（表2）。