《表1 脂肪酶tgl E的纯化结果》
根据毕赤酵母表达手册,制备发酵酶液,酶液经硫酸铵沉淀、PD-10脱盐柱除盐和G75凝胶色谱纯化后,在SDS-PAGE上呈现单一条带(图2)。重组酶tglE的分子质量约为32 k Da,略大于预测的28 k Da,可能与重组酶tglE表达过程中被糖基化修饰有关。纯化后的tgl E,其比酶活为136.42 U/mg,纯化倍数和得率分别为13.95倍和13.36%(表1)。
图表编号 | XD00123254200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.15 |
作者 | 丛珊滋、田康明、张新、路福平、王正祥 |
绘制单位 | 天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室、天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室、天津科技大学化工与材料学院、北京农学院农产品有害微生物及农残安全检测与控制北京市重点实验室、天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室、天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室、天津科技大学生物工程学院工业发酵微生物教育部重点实验室、天津科技大学化工与材料学院 |
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