《表3 胞内NADPH的浓度与NADPH/NADP+的比例》

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《强化类球红细菌辅因子NADPH再生以提高法尼醇的产量》

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分别取发酵48 h后的发酵液，经多步处理后，测其生物体内NADP/NADPH。分析结果见表3，由表3可知，两株干扰菌株中，RSgdhAi胞内NADPH的量与出发菌株相比，基本保持不变，而干扰株RSpgii中NADPH比出发菌株提高了12.16%；三组过表达菌株中，RSg胞内NADPH提高了23.65%，RSzg胞内NADPH的量比原始菌株高出了0.42 pmol，为5.62 pmol，而RSz胞内NADPH的量与原始菌株相比无明显变化；在干扰加强化的菌株中，RSzgpi胞内NADPH的量达到了最大，是原始菌株胞内NADPH的1.35倍，RSz胞内的NADPH的量则减少到了4.84 pmol，RSg胞内的NADPH的量基本不变。pgi基因编码的是6-磷酸葡萄糖异构酶，当pgi基因的转录水平受到抑制，6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸果糖的反应受到限制，将导致代谢向磷酸戊糖途径转变，同时zwf和gnd也是磷酸戊糖途径中的相关基因，所以当干扰pgi基因串联共过表达zwf和gnd之后，胞内的NADPH的积累量达到了最大。