《表1 XPS和ICP-AES测试的微球元素含量》

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《负载银纳米催化剂的聚多巴胺基微球的高效催化性能》

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注：（）中的数据为理论值。

负载Ag纳米催化剂前后微球的XPS测试结果如表1和图3所示。由表1可知，PN、PS和PDA微球表面的C、N和O元素的含量与其理论值接近，且分别具有最高的N元素含量、C元素含量和O元素含量。而涂覆PDA层后，PN@PDA和PS@PDA微球仍分别具有最高的N和C元素含量。根据PN和PS微球在涂覆PDA壳层前后的元素含量变化，计算得到PN@PDA和PS@PDA微球表面PDA质量分数约为1.3%和72.6%。可见，在相同的微球核（PN或PS）和DA·HCl投料质量比5∶2下，更多的PDA涂覆在PS微球表面，而PN@PDA表面较低的PDA含量证明PDA容易进入PN内部。负载催化剂后，PS@PDA/Ag和PDA/Ag微球表面出现Ag元素的特征峰，对应的Ag元素质量分数分别为1.09%和6.51%，而PN@PDA/Ag微球表面Ag元素含量为0。这是因为X射线对有机材料的入射深度有限，因此XPS测量结果通常仅能反映高分子样品距离表面10nm左右的化学组成信息。PDA/Ag微球负载的Ag纳米颗粒含量高于PN@PDA/Ag和PS@PDA/Ag微球，这与FESEM[图1（f）]和TEM[图2（c）]的表征结果是相一致的。