《表1 化合物2,10,11和15的抗菌活性(n=3)》

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《印楝种子中柠檬苦素类成分及其抗菌活性研究》

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注:阴性对照组为含0.5%DMSO的LB培养基；阳性对照组为环丙沙星的LB培养基溶液（含0.5%DMSO），其中32 mg·L-1用于大肠杆菌，0.5 mg·L-1用于绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌。

采用微量稀释法[14]测定化合物的抗菌活性。测试样品溶解于0.5%DMSO的无菌水中，制成1 280 mg·L-1的原液，再用倍比稀释法制成640，320，160，80，40，20，10，5，2.5，1.25 mg·L-1的溶液。取10μL不同浓度的样品溶液加入无菌的96孔板中。以含0.5%DMSO的无菌水作为阴性对照，1 280 mg·L-1的环丙沙星溶液为阳性对照。每个样品设置3个平行实验。过夜生长的测试菌液配成相当于0.5麦氏比浊标准浓度的菌液，再用LB培养基1∶1 000稀释后，取90μL加入预置于96孔板的各个样品和对照品溶液中。密封，于37℃培养16～20 h。用酶标仪测定每个实验小孔的A600。各个化合物的最小抑菌浓度（MIC）见表1。