《表1 不同药物体外透皮结果比较(n=6)》

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《丹皮酚-蜗牛黏液纳米凝胶理化性质考察及抗兔耳增生性瘢痕作用研究》

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透皮试验结束后，取出离体皮肤，用生理盐水将其表面残留的药物冲洗干净后剪碎，置研钵中研磨成浆，5 m L纯甲醇溶解，称定质量，超声10 min，3 500 r·min-1离心10 min后，再称定质量并补足失重，取上清液1 m L，定容于5 m L量瓶中，按2.3.2项进行含量测定，计算皮肤滞留量，结果见表1。PAE-HAM-Gels在水溶液中的Qn较符合Higuchi方程，Higuchi方程又称多孔道骨架释放，是基于Fick扩散定律的药物释放模型[13]，表明PAE高度均匀分散于HAM多孔骨架中，由HAM控制PAE通过溶蚀、扩散等方式透过皮肤，其释放量与时间的平方根呈正相关，具有缓释效应，无突释现象；其在不同动物皮肤的透皮速率、累计透过率及真皮滞留量均高于PAE-Gels，表明PAE-HAM-Gels透皮性能良好，具有较强的皮肤角质层穿透及真皮滞留能力，缓释作用明显，将药物富集于皮肤真皮层并以贮库形式持续释放。