《表3 化合物1～4的抗菌活性》

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《Rakicidin B1酯化衍生物的体外抗肿瘤和抗菌活性》

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由表3可知，原料rakicidin B1的抗菌活性较强，对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌MSSA15-2的MIC值可以达到为1μg/mL；对万古霉素耐药粪肠球菌ATCC51575、ATCC700802及两株艰难梭菌的MIC值范围为4～8μg/mL。而经过结构修饰后的化合物1～4对10株革兰阳性菌的抑制活性均较弱，MIC值几乎均大于16μg/mL，由此初步推测rakicidin B1的3位羟基是个重要的活性位点，可能对化合物的抑菌活性起着重要的作用。