《表5(Al17H2)q(q=-3～+3)吸附体系的自旋多重度和Mulliken布居》

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《H_2分子在Al_(17)~q(q=-3～+3)表面吸附的电荷效应》

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阴离子吸附体系中，H2分子吸附能随负电荷的增加而增加，这与宏观领域的静电吸附现象相吻合，而阳离子吸附体系中，由于吸附位和吸附取向的变化，在低电荷状态下，未表现出明显的静电吸附规律．Mayer键级以及谐振频率随电荷的变化规律与H—H键长的变化规律正好相反，这说明键长的变化在一定程度上可以反映H—H键结合力的变化，较长的H—H键预示着较弱的H—H结合力．通过Mulliken电荷布居的分析，发现（Al17H2O）q（q=-3～+2）吸附体系中的电子倾向于向H2分子转移．另外，除Al17H2以及（Al17H2）3+吸附体系外，其他吸附体系中2个H原子都携带了电性相反的电荷，靠近和远离Alq17（q=-3，-2，-1）基底的H原子分别携带正电荷和负电荷，而靠近和远离Alq17（q=+1，+2）基底的H原子分别携带负电荷和正电荷．阴离子的垂直吸附和阳离子的平行吸附结构特点说明阴离子吸附体系中库仑排斥占主导地位，而阳离子吸附体系中电子轨道重叠占据主导作用．比较极性和非极性分子在离子团簇表面的吸附行为和电荷转移机制，有助于纳米颗粒对电极的改性和修饰机理研究．