《表3 TiCl4分子在TiO2 (110) 表面吸附的Mulliken电荷布居》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《金红石型TiO_2(110)表面吸附TiCl_4的微观机理》
TiCl4分子、TiCl4以面心向下方式吸附于三种不同类型的TiO2(110)表面,优化后的TiCl4分子的Mulliken电荷布居如表3所示。由表3可知,TiCl4在完整表面上几乎没有电荷的转移;在有一个氧空位的晶胞表面,有1.32eV电荷从Ti原子转移到晶胞表面,晶胞表面向Cl1、Cl2、Cl3和Cl4原子转移了1.12eV电荷,最后总共有0.2eV电荷从TiCl4分子向晶胞表面发生了转移,说明TiCl4分子被表面的氧空位氧化;而在有两个氧空位的表面,有1.02eV电荷从Ti原子转移到晶胞表面,晶胞表面向Cl1、Cl2、Cl3和Cl4原子转移了1.28eV电荷,最后总共有0.26eV电荷从TiCl4分子向晶胞表面发生转移,比有一个氧空位的晶胞表面多转移了0.06eV的电荷,说明随着氧空位密度的增加,TiCl4分子向表面转移的电荷增多,表面氧化的程度更强。
图表编号 | XD0010346800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2018.10.25 |
作者 | 黄俊、李荣兴、谢刚、田林、杨妮、俞小花、李威 |
绘制单位 | 昆明理工大学冶金与能源工程学院、昆明理工大学冶金与能源工程学院、昆明冶金研究院、共伴生有色金属资源加压湿法冶金技术国家重点实验室、昆明冶金研究院、共伴生有色金属资源加压湿法冶金技术国家重点实验室、昆明冶金研究院、共伴生有色金属资源加压湿法冶金技术国家重点实验室、昆明理工大学冶金与能源工程学院、昆明理工大学冶金与能源工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |