《表5 两项及以上高危因素中两种方法致病性核型检出率比较（例）》

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《SNP array技术与染色体核型分析在高危孕妇产前诊断的应用》

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在350例高危孕妇中，对不同高危因素间SNP array检出结果进行分析发现，不同高危因素间pCNVs检出率差异有统计学意义（χ2=13.238，P=0.021）。本研究还发现在合并两项及以上高危因素时，pCNVs检出率均最高，并且两项及以上高危因素中SNP array p CNVs检出率（19.79%）明显高于传统染色体核型致病性核型检出率13.54%(13/96）（χ2=4.167，P=0.031）。见表4、表5。