《表2 两项及以上EWAS中均存在甲基化差异的CpG位点》

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《特定基因甲基化在动脉粥样硬化性心血管疾病中的研究进展》

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表观基因组关联分析（epigenome‐wide associa‐tion study，EWAS）是在表观基因组层面比较患者与健康人群之间的变异，通过DNA甲基化芯片等高通量技术检测整个基因组特异DNA核苷酸上甲基的分布差异，来鉴别出疾病中常见的表观突变。目前EWAS在ASCVD中的应用较少，现将已发布的质量较高的9篇ASCVD相关EWAS研究基本数据进行总结（表1）。将这些研究筛选出的在AS‐CVD患者和健康人群中存在甲基化差异的CpG位点进行整合，交叉比对后共得到8个在两项及以上EWAS中同时得到验证的CpG位点（表2）。由EWAS筛选出的与ASCVD相关的甲基化差异CpG位点共有2 700多个，然而这些CpG位点几乎没有经过后续试验验证或进行机制研究，这也为研究特定基因甲基化与ASCVD之间的联系提供了广阔的空间。