《表1 抗酸标本中两种提取方法PCR结果比较》

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《快速提取石蜡组织中结核分枝杆菌DNA方法体系的建立及评估》

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注：配对卡方检验，P=1.0；Kappa=0.897

在11例抗酸染色阳性标本中，Chelex-100为基质的试剂提取的DNA和商业化试剂盒提取的DNA进行结核分枝杆菌PCR验证，结果显示两种提取方法的阳性率都是100%。在47例抗酸染色阴性标本中，Chelex-100为基质的试剂提取的DNA和商业化试剂盒提取的DNA进行结核分枝杆菌PCR验证，结果显示商业化试剂盒法的阳性率为40%（19/47），Chelex-100法的阳性率为38%(18/47）。58例标本，发现两种提取方法均阳性的标本为28例；两种提取方法均为阴性的标本为27例；经Kappa一致性检验，Kappa值为0.897，提示两种提取方法有非常高的一致性。