《表3 配合物对癌细胞的体外抑制活性》

《表3 配合物对癌细胞的体外抑制活性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《"基于酰腙配体的双锡核二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、结构及生物活性"》


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FTIR、NMR、X-ray等的表征数据表明,配合物C1、C2结构非常相似,中心锡原子的配位模式和配位数也是相同的,仅在酰腙配体部分的芳环有所不同,配合物C1中的芳环为对甲氧基苯基,配合物C2中的为噻吩环,由此说明配体芳环的不同对配合物的抗癌活性虽有影响,但是效果不明显,因而推测,酰腙配体部分的芳环取代基不是关键的药效团,有机锡配合物表现出的抗癌活性与配体和烃机锡的协同作用有关[24-25]。