《表1 姜黄素及其类似物对A549和NCI-H460细胞的增殖抑制活性Tab.1Cytotoxicity of curcumin and its analogs against A549 and NC

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《三氟甲基取代单羰基姜黄素的合成及其对肺癌细胞的抗增殖活性》

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注:**P<0.01，与姜黄素组比较；±s，n=3**P<0.01，compared with curcumin group；±s，n=3

将对数生长期的A549或NCI-H460细胞以3×103/孔的密度接种于96孔板中，设置只有培养基的空白组、加细胞和培养基的对照组，以及姜黄素或姜黄素类似物药物作用的实验组，用不同浓度（12.5、25、50、100、150、200μmol/L）的姜黄素或姜黄素类似物1a～1f（3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L）作用48 h后，用MTT法检测其在570 nm波长处吸光度（A）值，取平均值，计算细胞的生存半数抑制浓度（IC50）。由表1可见，与给予姜黄素组相比，大部分单羰基姜黄素类似物的IC50值均明显降低（P<0.01），尤其是1a和1f的IC50值降低更为显著（P<0.01），对两种肺癌细胞均表现出更高的细胞毒性。