《表3 芦荟大黄素及其衍生物对HepG2.2.15细胞的增殖抑制及抗HBV活性的测定》

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《芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物的设计合成及抗乙肝病毒活性研究》

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-：未测定；与芦荟大黄素比较，*P<0.05；与拉米夫定比较，#P<0.05。

衍生物3b～3e对HepG2.2.15细胞的IC50高于先导化合物芦荟大黄素。衍生物3a-3e对HBeAg的抑制作用比先导化合物芦荟大黄素显著增强（P<0.05），其中衍生物3b和3c作用细胞72 h后，抑制率分别为48.93%和48.77%，分别是阳性对照药拉米夫定的1.5倍和先导化合物芦荟大黄素的4.3倍。衍生物对HBsAg的抑制作用弱于HBeAg，只有衍生物3d、3e对HBsAg有抑制作用，且明显强于先导化合物芦荟大黄素（P<0.05），见表3。