《表3 芦荟大黄素及其金属配合物的1H NMR的数据(DMSO-d)6》

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《芦荟大黄素金属配合物的抗菌活性研究》

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芦荟大黄素及其金属配合物的核磁共振氢谱（表3）。在芦荟大黄素1H NMR中δ11.93（1H，S），δ11.86（1H，S）为2个酚羟基的信号；δ7.24（1H，s），δ7.3 5 （1 H，d），δ7.7 6 （1 H，s），δ7.6 5 （1 H，d），δ7.75（1H，t）为蒽醌母核的5个芳香氢信号；δ5.60（1H，s）为羟甲基中羟基的氢信号，δ4.60（2H，d）为羟甲基中甲基的氢信号。芦荟大黄素-钴（Ⅱ）配合物的核磁共振氢谱相比于配体发生了明显的变化，配合物在7.09～7.71范围内，出现了单峰、双重峰、三重峰，是由蒽环上的氢引起，在5.32～5.62范围内出现三重峰，4.49～4.65范围内出现了双重峰，表明配合物中氢的个数加倍。芦荟大黄素-锰（Ⅱ）和芦荟大黄素-铁（Ⅲ）配合物均没有得到核磁共振氢谱图，可能是由于这两种配合物在DMSO中溶解性不好导致的。芦荟大黄素的1，8位酚羟基化学性质相似，均有与金属离子配位的可能性，但3位羟甲基具有给电子效应，因此离羟甲基较远的8位羟基更活泼更容易解离，故通常是8位羟基与金属离子配位并通过9位羰基形成配合物。