《表1 苦参碱抑制肝癌细胞增殖的IC50》

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《苦参碱通过调控β-catenin信号通路抑制肝癌细胞干性》

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不同浓度药物（0、200、400、800和1600μg/mL）处理24、48、72 h后，苦参碱呈时间-浓度依赖性地抑制人肝癌HepG2和Huh7细胞的增殖活性（图1）。在人肝癌HepG2和Huh7细胞中，浓度为400μg/mL苦参碱作用48 h后即呈现显著的抗增殖作用，抑制率分别为（16.63±2.27）%和（23.27±1.11）%，苦参碱在24、48、72 h对HepG2细胞的半数抑制浓度依次为2369、1565和909.1μg/mL，对Huh7细胞的半数浓度依次为1355、781.8、612.8μg/mL（表1）。