《表3 O-PA对聚苯并噁嗪热稳定性影响的TGA测试结果》

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《聚酰胺650对苯并噁嗪开环聚合和固化物性能的影响》

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图8和表3为聚酰胺650对PBa热稳定性影响的TGA测试结果。为便于比较，O-PA的TGA结果也一并列出。这些结果表明，随着O-PA的引入PBa的初始失重温度和800℃残炭率都有所降低。DTG曲线表明，PBa及其聚酰胺共混物均表现出相似的三阶段失重模式，说明O-PA的引入没有改变PBa的化学交联结构。其中位于100～260℃间的失重主要是小分子的挥发造成，其原因可能是引入O-PA使吸附水增加（样品测试前仅在100℃干燥1 h）。水在此区间的挥发引起共混物的初始失重温度向低温处移动。发生在250～330℃间的第二阶段失重随O-PA的引入而有所增加。以往的研究结果表明，此阶段的失重主要是苯及其衍生物、胺类等的挥发，应该是O-PA与聚苯并噁嗪中Mannich桥上的N原子形成的氢键削弱了与之相连的C-N键，使小分子降解产物（包括胺类、苯类等）较易产生和挥发。但是，O-PA也使PBa在330～380℃间的失重速率降低。研究表明，在此温度段内的降解产物主要为酚类、胺类等[19]，可能是O-PA与酚羟基间的氢键抑制了酚类的挥发。DTG曲线表明，O-PA的降解和挥发主要发生在350～500℃，使PBa混合体系在第三失重阶段（400～500℃）的失重速率比PBa增大，且O-PA越多则固化体系的失重速率越大。