《表2 O-PA/Pa、O-PA/Ba和O-PA/Pddm的DSC测试结果》

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《聚酰胺650对苯并噁嗪开环聚合和固化物性能的影响》

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为进一步说明O-PA对苯并噁嗪开环聚合的影响，进行了O-PA/苯并噁嗪混合体系的DSC测试，结果如图1和表2所示。可以看出，随着O-PA的引入苯并噁嗪开环聚合起始温度（Ti）和峰值温度（Tp）均向低温处移动，进一步说明O-PA对苯并噁嗪有明显的催化作用，与凝胶化时间的测试结果一致。但是，除Pa外，当O-PA的添加量超过5%后Tp的变化较小，只是Ti随O-PA的增加而不断降低。其原因是，O-PA的量越多则-CONH-与噁嗪环上O、C原子形成氢键等相互作用的机会越多（图2），使噁嗪环更易开环。此外，表2还表明，当O-PA的添加量为5%时O-PA/苯并噁嗪混合体系的聚合热焓（ΔH）最大，分别超过Pa、Ba和Pddm的聚合热焓。这意味着，O-PA的引入使苯并噁嗪的聚合程度提高。进一步增加O-PA的添加量，混合体系的ΔH有所下降。其原因，一方面是混合体系中苯并噁嗪的量不断减少，使聚合热降低；还有可能是在低温搅拌及干燥过程中已有部分苯并噁嗪发生了开环聚合反应，且O-PA的量越多低温搅拌及干燥过程中发生开环聚合的程度越高，使其热焓越小。另外，图1也表明，O-PA的添加使苯并噁嗪聚合放热峰明显变宽，减弱了反应放热的集中，这有利于苯并噁嗪的加工成型。