《表2 PA6-66和nMMT/PA6-66复合材料的DSC测试结果》

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《表面改性对纳米蒙脱土/聚酰胺6-66复合材料性能的影响》

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图4为PA6-66和nMMT/PA6-66复合材料的第一次降温和第二次升温DSC曲线，表2为PA6-66和nMMT/PA6-66复合材料的DSC测试结果。由图4(a）可知，与纯PA6-66相比，nMMT的加入使nMMT/PA6-66复合材料的结晶温度（Tc）升高，结晶峰变窄，但OMMT-B/PA6-66复合材料结晶温度升高幅度相对较小。当nMMT加入到PA6-66中时，一方面nMMT在nMMT/PA6-66复合材料中充当成核剂促使材料异相成核，提高复合材料的结晶温度、结晶速度和结晶度；另一方面nMMT对PA6-66分子链的运动具有阻碍作用（如nMMT的空间位阻及有机改性剂与PA6-66分子链之间的相互作用等）[13，23]。OMMT-B/PA6-66复合材料结晶温度升高幅度相对较小，可能是由于OMMT-B与PA6-66分子链之间形成了较强的氢键相互作用，阻碍了PA6-66分子链规整、有序的排列，较强的阻碍作用抵消了OMMT-B部分异相成核效果。由图4(b）可知，nMMT的加入对PA6-66基体的玻璃化转变温度（Tg）几乎没有影响。结合表2可知，DSC曲线上均出现了两个熔融峰（Tm1和Tm2），可能分别对应于PA6-66中γ晶型和α晶型的熔融峰[24]。进一步观察发现，nMMT不影响两个熔融峰的位置，但加入nMMT后Tm2的峰强有所降低。这可能是由于nMMT限制了PA6-66分子链在结晶时的运动，促使PA6-66分子链更倾向于在nMMT表面堆积形成γ晶，而表面改性的方式对晶型的影响较小[13，24-25]。