《休克尔分子轨道模型及其应用 第1卷 基础和操作》

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第一章HMO理论基本原理导论1

1.1 自由电子1

1.2 一维箱中的电子2

1.3 二维箱中的电子8

1.4 建造原理13

1.5 具有多个独立电子的箱模型17

1.6 相关图27

1.7 注释34

2.1 类氢原子的轨道42

第二章原子轨道和键轨道42

2.2 多电子原子:价态和杂化52

2.3 分子轨道:双中心键59

2.4 同核双原子分子的单电子分子轨道的相关图75

2.5 注释79

第三章MO理论:化学的量子力学原理导论89

3.1 Schrǒdinger方程89

3.2 近似函数94

3.3 原子轨道的线性组合96

4.1 HMO理论的一般约定104

第四章Hūckel分子轨道法(HMO)104

4.2 HMO近似中的变分法109

4.3 碳π体系的Hūckel行列式113

4.4 Hūckel分子轨道118

4.5 Hūckel分子轨道的对称性质130

4.6 注释145

第五章某些特殊的π电子体系150

5.1 无分支线型π电子体系150

5.2 无分支环状π电子体系154

5.3 交替的和非交替的π电子体系159

5.4 注释173

第六章一级微扰处理和π电子体系的特征量178

6.1 一级微扰计算179

6.2 总π电子能量、电荷级和键级之间的关系184

6.3 一级微扰计算的系统处理:广义键级190

6.4 有简并本征值的一级微扰计算196

6.5 关于杂原子的等共轭体系和微扰参数202

6.6 相关图和一级微扰处理212

6.7 注释220

7.1 对于一对分子轨道的二级微扰计算224

第七章二级微扰计算和极化率224

7.2 二级微扰计算的一般定式233

7.3 原子-原子极化率236

7.4 键-原子、原子-键和键-键极化率243

7.5 分子轨道线性组合(LCMO)250

7.6 应用二级微扰理论构造相关图263

7.7 注释267

第八章定性HMO理论274

8.1 基础规则274

8.2 对称性的系统应用284

8.3 由二级微扰计算对定性分子轨道所作的改进295

8.4 注释301

第九章HMO理论的应用308

9.1 模型数值和实验数据的相互关系309

9.2 线性回归计算的原理312

9.3 相关图的应用320

9.4 注释329

第十章处于电子基态的分子331

10.1 π电子体系中的原子间距离331

10.2 力常数和伸缩频率340

10.3 偶极矩344

10.4 自旋布居350

10.5 生成焓361

10.6 σ体系372

10.7 注释388

第十一章处在电子激发态的分子399

11.1 电子激发399

11.2 电子激发能403

11.3 在电子激发态下的电荷分布和键长417

11.4 吸收强度422

11.5 电子光谱的选择定则429

第十二章反应中的分子433

12.1 HMO理论对平衡的应用434

12.2 氧化还原电势437

12.3 pK值449

12.4 动力学控制反应466

12.5 芳烃类的还原470

12.6 芳烃类的取代反应474

12.7 Diels-Alder加成481

12.8 σ-π转化反应483

索引493

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