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第1章 脾脏的构造和机能（中川定明）1

1.1 人脾脏的发生1

1.2 人脾脏的动脉系统2

1.3 人脾白髓的构造和机能9

1.4 人脾脏静脉系统——红髓的构造和机能11

1.5 人脾脏的深部淋巴管15

第2章 人类脾脏的免疫学意义（中川定明）20

2.1 脾内淋巴组织的形成20

2.2 脾内淋巴细胞的移行21

2.3 脾内淋巴细胞的分布与免疫应答22

2.4 摘除脾脏对免疫应答的影响25

第3章 脾脏病理学概说（中川定明）30

3.1 脾肿大的分类30

3.2 疾病时脾脏病理组织学的改变32

3.3 日常病理诊断中脾脏的检查方法32

第4章 脾脏先天异常和脾破裂（郑国芬）37

4.1 脾脏先天异常37

4.2 脾破裂40

第5章 透明变性和淀粉样变性（中川定明）49

5.1 透明样物质与透明变性49

5.2 淀粉样物质与淀粉样变性51

6.1 色素代谢障碍79

第6章 色素代谢障碍和脂质贮积症（李佩娟）79

6.2 脂质贮积症85

第7 章 急性脾炎、败血症和肉芽肿性脾炎（中川定明 郑国芬）96

7.1 急性炎性脾肿大和败血症96

7.2 肉芽肿性脾炎117

第8章 寄生虫、原虫、真菌性疾患（郑国芬 中川定明）127

8.1 疟疾127

8.2 黑热病129

8.3 日本血吸虫病132

8.4 真菌病142

9.1 胶原病血管炎的概念146

第9章 胶原病（中川定明）146

9.2 6种胶原病脾血管病变及其它病变149

9.3 对17例胶原病自检例脾病变及洋葱皮样病变的形态发生的探讨158

9.4 胶原病、自身免疫性疾病的原因166

9.5 结束语168

第10章 血液循环障碍（中川定明 郑国芬）174

10.1 慢性脾淤血174

10.2 肝外门脉闭塞症（EHO）180

10.3 脾梗死189

11.1 概说196

11.2 特发性门脉高压症的概念及研究动向196

第11章 特发性门脉高压症（IPH）（中川定明）196

11.3 特发性门脉高压症的流行病学200

11.4 特发性门脉高压症脾的组织学及病理学类型200

11.5 特发性门脉高压症脾的淋巴组织212

11.6 特发性门脉高压症异常红细胞和溶血性贫血型脾肿大之间的关系213

第12章 肝硬变和脾大性肝硬变（SMLC）（中川定明）222

12.1 概说222

12.2 特发性门脉高压症摘脾病例和班替氏综合征肝硬变摘脾病例的异同224

12.3 肝硬变和脾大性肝硬变的异同，以及肝硬变摘脾病例和肝硬变解剖例的比较227

12.4 肝硬变和脾大性肝硬变的脾红髓中红细胞的充盈231

13.1 先天性溶血性贫血的研究历史236

第13章 先天性溶血性贫血（CHA）（中川定明）236

13.2 先天性溶血性贫血（CHA）的分类、种类及流行病学237

13.3 脾脏对异常红细胞的识别机构241

13.4 先天性溶血性贫血脾的病理组织学243

13.5 先天性溶血性贫血脾肿大形成原因的探讨248

第14章 自身免疫性溶血性贫血（AIHA）（中川定明）256

14.1 自身免疫性溶血性贫血的分类256

14.2 自身免疫性溶血性贫血时，红细胞破坏的场所257

14.3 自身免疫性溶血性贫血中，抗红细胞自身抗体的性质和作用257

14.4 自身免疫性溶血性贫血的原因及抗红细胞自身抗体的产生机理259

14.5 自身免疫性溶血性贫血的脾脏病理260

14.6 动脉性充血的病理组织学标准及动脉性充血的原因264

14.7 关于AIHA脾肿大成因的探讨265

第15章 特发性血小板减少症（ITP）（中川定明）268

15.1 特发性血小板减少症的定义、分类及流行病学268

15.2 发生特发性血小板减少症时的血小板生成和骨髓巨核细胞268

15.3 特发性血小板减少症时血小板的寿命269

15.4 特发性血小板减少症时脾脏的作用270

15.5 特发性血小板减少症时血小板减少的免疫机理270

15.6 特发性血小板减少症时脾脏的病理272

第16章 脾功能亢进（中川定明）281

16.1 脾功能亢进的概念和分类281

16.2 脾功能亢进时贫血的发生原因282

16.3 脾功能亢进的脾脏病理和骨髓病理285

16.4 脾功能亢进的用词是否合适287

第17章 脾肿瘤和脾囊肿（郑国芬）291

17.1 何杰金氏病291

17.2 非何杰金氏淋巴病297

17.3 恶性组织细胞增生症303

17.4 脾原发性非淋巴网织细胞性恶性肿瘤306

17.5 白血病309

17.6 脾囊肿316

第18章 脾脏病理学的总结（中川定明）330

18.1 脾肿大的意义330

18.2 脾肿大的主要原因332